Panoramica della serie L1 di Ethereum 2.0

TL;DR; Ethereum 2.0 è una nuova catena PoS che introduce sharding ed eWASM come nuove funzionalità (=scalabilità & Prestazioni). ETH1 verrà migrato a ETH2, a quel punto la transizione pianificata a lungo da PoW a PoS sarà completata.

La roadmap per l'aggiornamento alla nuova catena è suddivisa in tre fasi, ognuna delle quali presenta un aggiornamento rispetto alla catena attuale: Fase 0 Beacon Chain (PoS), Fase 1 Sharding Fase 2 eWASMPerché PoS?PoS sostituisce la necessità di eseguire hardware specializzato ( & spendere elettricità) per convalidare txs. In PoW, gli attori disonesti perdono le tasse tx.

In PoS, perdono commissioni tx & Palo. PoS è anche un prerequisito per lo sharding. La migrazione è stata pianificata sin dai primi giorni di EthereumPhase 0 Beacon Chain È la nuova catena PoS a cui si collegano tutti gli shard.

I possessori di token ETH1 possono spostare i loro token sulla catena Beacon e iniziare a convalidare (quota richiesta: 32 ETH). Per i primi validatori della nuova catena, i premi di inflazione suggeriti sono sostanziali. Perché Sharding?

Lo sharding aumenta il throughput tx con l'elaborazione parallela. I dati vengono archiviati e le transazioni eseguite su uno shard specifico da un gruppo più piccolo di validatori, invece che ogni validatore memorizza l'intero stato ed elabora tutte le transazioni. Fase 1 ShardingEthereum 2.

0 introdurrà 64 catene di frammenti individuali (recentemente declassate da 1.024) con la possibilità di aggiungerne altre. Periodicamente, lo stato corrente di ogni frammento viene registrato in un blocco Beacon Chain. I validatori shard attestano il contenuto degli shard & Stato.

Perché eWASM?Wasm è un nuovo standard di formato veloce, efficiente e portatile per i programmi eseguibili. eWASM è un sottoinsieme utilizzato per i contratti Ethereum.

eWASM utilizza le capacità hardware per eseguire i programmi più velocemente. Gli sviluppatori possono utilizzare linguaggi familiari (es. Rust/C) e strumenti & Biblioteche.

Fase 2 eWASMeWASM sostituisce l'attuale macchina virtuale (EVM) di Ethereum. I contratti Solidity esistenti saranno compatibili con eWASM. Solo una volta lanciato eWASM, gli smart contract potranno essere eseguiti su ETH2.

Oltre la fase 2Supporto migliorato nella VM per STARK per migliorare ulteriormente la scalabilità e la privacy. Poiché le transazioni tra shard sono asincrone (lento), sarà necessario svolgere ulteriore lavoro sulle transazioni tra shard (come soluzioni L2 che funzionano tra shard). In breve, solo dopo la fase 2 Ethereum 2.

0 essere completamente funzionale. Fase 0, sarà abilitato solo lo staking (Q2 2020). Fase 1, i dati possono essere archiviati su shard ma non eseguiti txns (Q1 2021).

Fase 2, smart contract possono essere eseguiti (2022). Deprecare ETH1 Ci saranno due diversi token ethereum durante la transizione. Il piano originale era di trasformare lo stato PoW in uno dei frammenti.

Secondo un nuovo piano, ETH1 viene trasferito sul proprio shard ma ora senza PoW (i minatori sostituiti con validatori ETH2). Convalida su ETH2L'unico requisito per la convalida è lo staking di 32 ETH. Chiunque può partecipare e un minimo di 100 validatori vengono selezionati casualmente per produrre blocchi.

Questo è diverso da ad es. Polkadot, dove i validatori sono nominati dai possessori di token.

GovernanceEthereum 2. 0 continua con la governance fuori catena. Perche'? Perche'?

Dal punto di vista di Vitaliks, la progettazione esplicita della governance è difficile e una cattiva implementazione crea problemi imprevisti. La governance a catena ha anche problemi pratici come la bassa affluenza alle urne. Il terminale fornisce metriche finanziarie e aziendali sui protocolli crittografici che le metriche venivano utilizzate per vedere applicate alle aziende tradizionali, ad es.

G il rapporto P/E. I protocolli crittografici funzionano come le aziende tradizionali, solo che lo fanno direttamente su Internet. Per ulteriori informazioni, controlla il sito Web dei terminali di token e Twitter DOMANDA CORRELATA Quali sono le tempistiche di segnalazione per eventi avversi derivanti da dispositivi medici?

Sono stato nella gestione ospedaliera, nella consulenza e ora recentemente nell'area dei dispositivi medici per quasi due decenni in India. Questa risposta è correlata agli eventi avversi negli ospedali e in particolare nel contesto dei requisiti NABH in India. Le tempistiche di segnalazione degli eventi avversi (AE) sono indipendenti dalla fonte: derivanti da dispositivi medici, farmaci e materiali di consumo, processi o persone.

Ovunque nel mondo, la sequenza temporale prevista dipende principalmente da fattori quali: - Gravità (ad es. se ha causato la morte, è pericoloso per la vita, potenzialmente pericoloso per la vita o meno), ma anche sulla sua Natura - Causalità attesa/ imprevista - Sicuramente / Probabilmente / Possibilmente correlata a u2026 A seconda della gravità e della natura dell'AE, le tempistiche previste per la segnalazione potrebbero variare da entro 24 ore a 30 giorni.

I casi di alta gravità in ambiente ospedaliero sono molto più rari che nel caso di ricerche o studi clinici. NABH non definisce rigorosamente le tempistiche specifiche per le segnalazioni degli ospedali. Tuttavia, si aspettano che un processo e una tempistica siano definiti internamente, che sia in atto un meccanismo di rendicontazione e che i dati vengano analizzati da specifici comitati di cura su base periodica e che siano messe in atto azioni correttive/preventive.

La maggior parte degli ospedali segue la pratica di segnalazione degli incidenti e di solito fornisce rapporti raccolti al comitato per l'assistenza ai pazienti su base mensile o trimestrale. Al fine di garantire la sicurezza del paziente e dell'operatore sanitario e la prevenzione degli eventi avversi dovuti alle apparecchiature mediche, NABH richiede agli ospedali di eseguire periodicamente il controllo qualità e la calibrazione delle apparecchiature mediche, attenersi alle normative AERB in caso di apparecchiature radioattive eseguire la prevenzione periodica manutenzioneCondurre la formazione degli utenti per l'uso e la manipolazione corretti delle apparecchiature medicheFormazione per la manipolazione di materiali pericolosismaltimento sicuro e responsabile delle apparecchiature condannate e incoraggiare anche la segnalazione di incidenti/azioni correttiveQuali sono le tempistiche di segnalazione per eventi avversi derivanti da dispositivi medici?