Descripción general de la serie L1 de Ethereum 2.0

TL;RD; Ethereum 2.0 es una nueva cadena PoS que presenta sharding y eWASM como nuevas características (=escalabilidad & Rendimiento). ETH1 se migrará a ETH2, momento en el que se completará la transición planificada desde hace mucho tiempo de PoW a PoS.

La hoja de ruta para la actualización a la nueva cadena se divide en tres fases, cada una de las cuales presenta una actualización en comparación con la cadena actual: Fase 0 Beacon Chain (PoS), Fase 1 Fragmentación Fase 2 eWASM¿Por qué PoS?PoS reemplaza la necesidad de ejecutar hardware especializado ( & gastar electricidad) para validar txs. En PoW, los actores deshonestos pierden las tarifas de tx.

En PoS, pierden tarifas tx & Estaca. PoS también es un requisito previo para la fragmentación. La migración se ha planificado desde los primeros días de EthereumPhase 0 Beacon ChainIs la nueva cadena PoS a la que se conectan todos los fragmentos.

Los poseedores de tokens ETH1 pueden mover sus tokens a Beacon Chain y comenzar a validarlos (apuesta requerida: 32 ETH). Para los primeros validadores de la nueva cadena, las recompensas de inflación sugeridas son sustanciales. ¿Por qué Sharding?

La fragmentación aumenta el rendimiento de tx con el procesamiento en paralelo. Los datos se almacenan y las transacciones se ejecutan en un fragmento específico por un grupo más pequeño de validadores, en lugar de que cada validador almacene el estado completo y procese todas las transacciones. Fase 1 ShardingEthereum 2.

0 presentará 64 cadenas de fragmentos individuales (recientemente degradadas de 1024) con la opción de agregar más. Periódicamente, el estado actual de cada fragmento se registra en un bloque Beacon Chain. Los validadores de fragmentos atestiguan el contenido de los fragmentos & Estado.

¿Por qué eWASM?Wasm es un nuevo estándar de formato rápido, eficiente y portátil para programas ejecutables. eWASM es un subconjunto utilizado para los contratos de Ethereum.

eWASM utiliza capacidades de hardware para ejecutar programas más rápido. Los desarrolladores pueden usar lenguajes familiares (p. Rust/C) y herramientas & Bibliotecas.

La fase 2 eWASMeWASM reemplaza la máquina virtual actual (EVM) de Ethereum. Los contratos de Solidity existentes serán compatibles con eWASM. Solo una vez que se lance eWASM, los contratos inteligentes podrán ejecutarse en ETH2.

Más allá de la fase 2 Soporte mejorado en la VM para STARK para mejorar aún más la escalabilidad y la privacidad. Debido a que las transacciones entre fragmentos son asincrónicas (lentas), será necesario realizar más trabajo en las transacciones entre fragmentos (como las soluciones L2 que funcionan entre fragmentos). En resumen, solo después de la fase 2, Ethereum 2.

0 sea completamente funcional. Fase 0, solo se habilitará el staking (Q2 2020). Fase 1, los datos se pueden almacenar en fragmentos pero no se pueden ejecutar txns (primer trimestre de 2021).

Fase 2, se pueden ejecutar contratos inteligentes (2022). Obsoleto ETH1 Habrá dos tokens ethereum diferentes durante la transición. El plan original era convertir el estado PoW en uno de los fragmentos.

Según un nuevo plan, ETH1 se transfiere a su propio fragmento, pero ahora sin PoW (mineros reemplazados por validadores ETH2). Validación en ETH2El único requisito para la validación es apostar 32 ETH. Cualquiera puede unirse y se selecciona al azar un mínimo de 100 validadores para producir bloques.

Esto es diferente de, p. Ej. Polkadot, donde los validadores son designados por titulares de fichas.

GovernanceEthereum 2 0 continúa con la gobernanza fuera de la cadena. ¿Por qué?

Desde el punto de vista de Vitaliks, el diseño de gobierno explícito es difícil y una mala implementación crea problemas inesperados. La gobernanza en cadena también tiene problemas prácticos como la baja participación electoral. Terminal proporciona métricas financieras y comerciales sobre protocolos criptográficos. Las métricas solían verse aplicadas a empresas tradicionales, p.

G la relación P/E. Los protocolos criptográficos funcionan como las empresas tradicionales, solo que lo hacen directamente en Internet. Para obtener más información, consulte el sitio web de Token Terminals y Twitter. PREGUNTA RELACIONADA ¿Cuáles son los plazos de notificación de eventos adversos derivados de dispositivos médicos?

He estado en la gestión de hospitales, consultoría y ahora recientemente en el área de dispositivos médicos durante casi dos décadas en la India. Esta respuesta está relacionada con los EA en hospitales y particularmente en el contexto de los requisitos de NABH en India. Los plazos de notificación de los eventos adversos (AA) son independientes de la fuente, ya sea que surjan de dispositivos médicos, medicamentos y consumibles, procesos o personas.

En todo el mundo, la línea de tiempo esperada depende principalmente de factores como - Gravedad (p. si causó la muerte, pone en peligro la vida, pone en peligro la vida potencialmente o no), pero también en su Naturaleza - Causalidad esperada/inesperada - Definitivamente / Probablemente / Posiblemente relacionado con u2026 Dependiendo de la gravedad y la naturaleza del EA, los plazos esperados para informar podrían variar de dentro de las 24 horas a 30 días.

Los casos de alta gravedad en un entorno hospitalario son mucho más raros que en el caso de investigaciones o estudios clínicos. NABH realmente no define estrictamente los plazos específicos para que los hospitales informen. Sin embargo, esperan que se defina internamente un proceso y un cronograma, que se establezca un mecanismo de informes y se espera que los datos sean analizados periódicamente por comités de atención específicos y que se implementen acciones correctivas/preventivas.

La mayoría de los hospitales siguen la práctica de notificación de incidentes y, por lo general, entregan informes cotejados al comité de atención al paciente mensual o trimestralmente. Con el fin de garantizar la seguridad del paciente y del cuidador y la prevención de EA debido a equipos médicos, la NABH requiere que los hospitales lleven a cabo controles de calidad (QA) y calibraciones de equipos médicos de forma periódica, se adhieran a las regulaciones de AERB en caso de equipos de radiación, lleven a cabo medidas preventivas periódicas. mantenimiento Llevar a cabo capacitaciones a los usuarios para el uso y manejo adecuado de equipos médicos Capacitación para el manejo de materiales peligrosos Eliminación segura y responsable de equipos desechados y también alienta el seguimiento de informes de incidentes/medidas correctivas ¿Cuáles son los plazos de notificación de eventos adversos derivados de dispositivos médicos?